"Soltanto una vita vissuta per gli altri è una vita che vale la pena vivere." A. Einstein

"Soltanto una vita vissuta per gli altri è una vita che vale la pena vivere." A. Einstein

Promozione, Collaborazione, assistenza

Sostegno al malato e ai suoi familiari

Centro nazionale di supporto alla gestione dei problemi del malato e alle malattie rare

Il nostro impegno

L’Associazione Amici di Francesca ha raccolto le richieste di sostegno di tante persone che , affette da patologie rare gravi e complesse, non sarebbero state in grado di farsi carico altrimenti delle iniziative indispensabili per attingere a terapie d’avanguardia, a farmaci di difficile reperibilità, oltre che a interventi di alta chirurgia. 

Luciano Pellegrini, il fondatore dell’associazione, ha portato avanti, fino alla fine, insieme al suo gruppo di collaboratori (medici, autorità, e volontari), questi casi con la stessa  tenacia e forza avuta per la sua famiglia.

Tra i vari soci iscritti si annoverano anche alcune personalità di rilievo:

il Prof. Silvio GARATTINI presidente dell’Istituto Mario Negri nota autorità scientifica sia nazionale che internazionale; l’ing. Alessandro BUTALI (catena EURONICS Arezzo) noto imprenditore locale, ed è stato nostro socio anche il compianto dott. Umberto VERONESI. 

I nostri servizi

Amici di Francesca è al tuo fianco

Assistenza

Prestazioni di assistenza socio-sanitaria, socio riabilitativa domiciliare al malato.

Sostegno

Sostegno domicialiare e comunitario alla famiglia del malato in difficoltà.

Promozione

Promozione di ogni forma di azione diretta volta a sensibilizzare l'opinione pubblica.

Collaborazione

Collaborare con i predetti organismi per il consguimento della cura e riabilitazione.

Casi Trattati

Scopri alcuni dei casi trattati dall‘Associazione Amici di Francesca:

  • Una bambina straniera giunta in Italia per visitare la madre ha visto aggravarsi le sue già precarie condizioni di salute; L’Associazione ha dato l’avvio ad un percorso sanitario per risolvere i suoi stati patologici complessi.

  • Abbiamo assistito e sostenuto, con la solidarietà dei medici dell’Ospedale di Perugia, un bambino di 9 anni di nazionalità albanese venuto in Italia per le cure di una patologia non risolvibile nel suo Paese, una rara complicanza renale in corso di epatite C.

  • Il marito di una sig.ra di 46 anni gravemente affetta da “Corea di Huntington” ha potuto presentare il caso di sua moglie a Parigi, tramite un’associazione locale nostra partner. È stato possibile valutare le opportunità delle cure più avanzate e successivamente abbiamo interagito con il Ministero della Salute in Italia per facilitare l’avvio di sperimentazioni chirurgiche per casi simili.

L'associazione

L’associazione ha preso il nome dalla figlia del fondatore e poi anche Presidente; il Cav. Luciano Pellegrini. Francesca, appunto,  è stata costretta, fin dalla tenera età ad un lunghissimo, difficile e travagliato percorso terapeutico multidisciplinare. Luciano Pellegrini, e la sua famiglia, ha superato con tenacia i numerosi ostacoli di diversa natura che inevitabilmente si presentavano, riuscendo ad attingere a risorse che normalmente non sono disponibili.

Luciano, poi, valutando queste articolate problematiche, già personalmente sperimentate, che potevano insorgere per assicurare al malato le migliori terapie possibili (spesso in assenza di adeguate risorse economiche o culturali dell’assistito), decise di fondare una associazione per aiutare il malato in difficoltà.

“Nessuno muore mai veramente se vive nel cuore di chi resta”

In memoria del Cav. Luciano PELLEGRINI
1949-2017